Virion

entre les différents domaines de Gag, en particulier les capsides, permettent l'assemblage d'une structure globulaire conduisant à la formation d'une particule virale par bourgeonnement de la membrane plasmique. [pic] [pic] Bourgeonnement d'un virion sur un lymphocyte en culture. Le bourgeonnement[modifier] La capside sort de la cellule infectée en arrachant une partie de la membrane cellulaire (à laquelle ont été préalablement fixées les protéines virales de surface (gp120 et gp41))

microscope électronique Microscope électronique à transmission montrant le virus irisé 6 dans les cellules Diaprepes charançon racines. a) Les virions ont été observées dans le cytoplasme près de noyaux de cellules (N). b) les cellules épithéliales trachéales (T) ont été fortement infectées, des virions (V). Grossissement ~ 15.000 X. Les virions ~ 120 nm de diamètre. ORGANISATION GÉNOMIQUE À l’intérieur de cette capside, on trouve le génome qui est sous forme d’ADN double brin linéaire

Des interactions entre les différents domaines de Gag, en particulier les capsides, permettent l'assemblage d'une structure globulaire conduisant à la formation d'une particule virale par bourgeonnement de la membrane plasmique. Bourgeonnement d'un virion sur un lymphocyte en culture. Le bourgeonnement[modifier] La capside sort de la cellule infectée en arrachant une partie de la membrane cellulaire (à laquelle ont été préalablement fixées les protéines virales de surface (gp120 et gp41)). La

l’intermédiaire d’un bactériophage. Il y a infection d’une bactérie par un virus (virion), qui se multiplie à l’intérieur et qui provoque sa destruction. Pendant cette multiplication, ce virus peut intégrer à son ADN une partie du génome de la cellule infectée. Au cours de l’infection d’une nouvelle bactérie, le virion introduit dans celle-ci, une séquence du génome de la cellule infectée précédemment. Ces virions sont appelés : « vecteur de transduction ». 3\ La conjugaison (sur Escherichia

dans la bactérie donneuse (A), le phage se multiplie par un cycle lytique : - destruction de l’ADN bactérien : mais malgré cela un gène de la bactérie donneuse reste entier (gène g) - réplication de l’ADN viral - formation de capside - formation de virions : lors de l’assemblage il y a une encapsidation anormale du gène g bactérien, ce qui forme un page défectif. - lyse de la bactérie A : libération de phages normaux et d’un phage défectif Le phage défectif, peut infecter une bactérie receveuse (B)

sur des récepteurs de la membrane cytoplasmique 2. Pénétration dans la cellule par endocytose/fusion 3. Décapsidation libération génome viral 4. Réplication 5. Transcription tardive 6. Traduction tardive 7. Formation de nouveaux virions 8. Libération de nouveaux virions 5 Cours DCEM1 - Les antiviraux Cible des antiviraux • 6 des 8 étapes du cycle de multiplication des virus sont ciblés par les antiviraux: 1) Inhibition de la fixation virus/cellule cible 2) Inhibition de la fusion des membranes

Ils utilisent les matériaux (ex.: protéines) de la cellule hôte; · Ils empruntent le métabolisme énergétique de la cellule hôte pour leur multiplication. On utilise le terme virion pour désigner l’unité structurale virale. Par exemple, une cellule humaine infectée par un virus peut produire plusieurs centaines de virions. 3.2 Morphologie et structure des virus (FAUCHER, Chapitre 2, p.17-18) La diffraction aux rayons X et la microscopie électronique sont deux méthodes qui ont permis de définir

peut atteindre l’homme mais aussi : Les végétaux (mosaïque du tabac) et les animaux (fièvre aphteuse) Comment le virus parvient-il à produire le virion ? Le virus pénètre à l’intérieur des cellules d’un organisme vivant, puis utilisent les machineries de synthèse des cellules pour leur faire la synthèse des virions Que contiennent les virions ? Le génome virale A l’intérieur de quelles cellules se reproduisent les virus ? Dans les cellules animales, végétales et bactériennes Citez

également une enzyme dégradant EPS, mais cette enzyme cible la capsule alginate de cellules hôtes. Fait intéressant, l'alginase est pas attaché à la virion, mais à la place est libérée à partir des cellules infectées comme soluble après la lyse enzymatique. En dégradant la capsule d'alginate des cellules voisines, l'enzyme libérée aide nouveaux virions d'infecter d'autres cellules hôtes autour environment26. Reconnaissance stochastique des récepteurs de l'hôte variables. La probabilité d'un phage

processus al饌toire augmente la probabilitde contamination chez l'individu. La s駘ection naturelle : Ce processus de s駘ection, produit de nombreux erreurs transcription et les recombinaisons qui fabrique des virions de diff駻ents des un des autres. Certaine mutation entraine la production des virions plus faible que les autres et incapable de se reproduire, ils sont donc destindispara羡re. Les survivants, paris eux ce trouve certain qui sont r駸istants aux attaques des d馭enses immunitaire. Seul les r駸istants